发布时间：2025-01-29 19:04:25

　　陆宇拥有20多年跨国药企工作经验，以及近20年糖尿病药品和市场领域工作经验★★。陆宇将带领全新组建的华领医药销售与市场事业部，全面负责公司核心产品、全球首创新药葡萄糖激酶激活剂华堂宁（多格列艾汀）的销售和推广。在加入华领医药前★★★，陆宇在礼来中国担任全国高级业务总监，此前还在诺和诺德担任高级大区业务总监。陈凯先院士先后辞任了信达生物、再鼎医药、康缘药业和诺诚健华等多家上市公司的独立董事职务★★。一周以来，信达生物★、再鼎医药和康缘药业三家上市公司先后披露了陈凯先院士辞任独立董事一职的消息。公开资料显示，陈凯先出生于1945年，为中国科学院院士★，中国科学院上海药物研究所研究员，主要从事药物化学和创新药物研究。 据港交所12月31日披露★★★，在同仁堂、同仁堂科技、同仁堂国药上市后，同仁堂医养本次若成功上市，将成为同仁堂集团旗下第四家上市公司★★。同仁堂医养是一家中医医疗集团，按照连锁医院、基层连锁医疗机构及互联网医院三个层级构成自有和管理医疗机构★★★。未来一年★★，双方将在医药零售全渠道、医药数字化营销、企业社会责任等领域全面深化合作，打造医药零售全渠道合作新标杆★。腾盛博药与VBI Vaccines★, Inc.和其部分子公司（VBI）及其债权人K2 VBI Equity Trust, LLC 和K2 HealthVentures LLC重新签署协议★★，收购与BRII-179相关的知识产权(IP)及其他资产。公司将完全收购BRII-179的专利★、技术诀窍和相关材料，消除了需向VBI支付的所有未来里程碑款项和特许权使用费。腾盛博药将支付的总对价为1,800万美元。随着本次交易的完成，腾盛博药和VBI还将终止此前于2024年2月14日宣布的相关协议，该协议因VBI停止运营而未能完成。本轮投资机构包括北京市医药健康产业投资基金、亦庄国投、首发展集团、北科建集团★、正奇能科集团等众多机构旗下基金及个人投资者。该公司拟准备在北交所进行IPO申报★★，工作正在有序地推进之中★★★。本轮融资由Panacea Venture（瑞伏医疗）和上海生物医药基金领投，现有股东弘晖基金（HLC）继续支持★★，Everjoy Fortune，万物创投★★★、德联资本以及联想之星等多家投资机构共同参与★★★。该公司核心研发管线年进入美国和中国的临床开发阶段。全球罕见病公司Immedica Pharma将通过收购要约和随后合并收购Marinus Pharmaceuticals。此次收购补充并进一步加强了Immedica的全球罕见病业务。Immedica将通过全资子公司发起收购要约★，以每股0.55美元的现金收购Marinus的所有股份。该交易预计将于2025年第一季度完成。，同时覆盖两项适应症★★，即：在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者；在控制饮食和增加运动基础上，初始体重指数（BMI）符合≥28 kg/m2（肥胖），或≥24 kg/m2（超重）并伴有至少一种体重相关合并症（例如高血压、血脂异常利来体育娱乐★、高血糖★★★、阻塞性睡眠呼吸暂停★★★、心血管疾病等）的成人的长期体重管理。，该机构决定礼来的重磅减肥和糖尿病药物成分不再供不应求★。礼来表示★★★，它不能指望FDA在此案中充分捍卫其利益★，这将决定复合药房和设施是否可以继续销售该公司的减肥药Zepbound和糖尿病药物Mounjaro的廉价版本★★★，它们具有相同的活性成分tirzepatide。FDA在10月决定，tirzepatide药物不再短缺。这意味着，国内首个申报上市的司美格鲁肽生物类似药暂时无法进入市场★。今年4月，九源基因递交了司美格鲁肽注射液的上市申请并获受理，这也是国内第一家申报上市的司美格鲁肽生物类似药★。目前，司美格鲁肽原研药专利在中国的有效期截止至2026年★。除九源基因外，齐鲁制药、丽珠集团等多家企业也在布局相关业务。 NMPA官网显示，★★★，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病。这是国内首款获批上市的干细胞疗法★★★，本次为附条件批准。，用于治疗在接受含铂根治性放化疗后未出现疾病进展★、具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失(Ex19del)或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期不可切除(III期)非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 中国国家药监局（NMPA）官网公示，来那帕韦是一款HIV-1衣壳抑制剂，将为对现有疗法无有效应答的HIV感染者提供一种每年仅需给药两次的全新治疗方案。该药此前已在欧盟★、美国等地获批上市★。强生创新复方药物★★“马昔腾坦他达拉非片”在国内申报上市，用于治疗肺动脉高压(PAH)★。PAH是一种罕见的进行性且危及生命的血管疾病★，其特征为小肺动脉收缩和肺循环血压升高，最终导致右心衰竭★。目前已有多款药物获批用于治疗PAH。葛兰素史克（GSK）的德莫奇单抗（depemokimab）在国内申报上市。根据临床试验进展，推测此次申报的适应症为重度嗜酸性粒细胞性哮喘（SEA）★★★。德莫奇单抗是GSK开发的新一代抗白介素5（IL-5）单抗，具有更长的半衰期、高结合亲和力和高效力，仅需每半年注射一次★。信达生物新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）达伯乐（己二酸他雷替尼胶囊）的第二项新药上市申请（NDA）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市★，用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗★★。本次获批是基于一项临床II期研究TRUST-I (NCT04395677) 的积极结果。，以推进IBI3009，一款靶向Delta样配体3（DLL3）的新一代抗体偶联药物（ADC）候选产品的开发，旨在为晚期小细胞肺癌（SCLC）患者提供全新的治疗选择。信达生物授予罗氏IBI3009的全球开发★★、生产和商业化的独家权益。双方将共同负责该ADC候选药物的早期开发，后续临床开发将由罗氏负责。信达生物将获得8000万美金的首付款★★，和最高达10亿美金的开发和商业化潜在里程碑付款，以及未来基于全球年度销售净额的梯度式销售提成★★。★★，永太药业授予海普瑞在美国全境商业化加巴喷丁胶囊（Gabapentin）的许可。海普瑞将向永太药业以约定价格购买该标的药品，并负责标的药品在美国市场的商业化工作。加巴喷丁是一种常用的抗癫痫药物★，被广泛用于治疗神经痛和其他疼痛性疾病。康泰生物全资子公司民海生物与孟加拉合作商签署13价肺炎球菌多糖结合疫苗半成品原液的授权代理和技术转移合作协议，双方将共同推动民海生物“双载体”13价肺炎球菌多糖结合疫苗半成品原液在孟加拉当地的注册、上市、技术转移、经销许可★。双方将在医疗设备、技术培训、学科共建★、学术交流、人才培养等多个领域展开深入合作★★，联合共建脑科学创新研究中心。西安交通大学第一附属医院与郑州安图生物工程股份有限公司签署战略合作协议脑部疾病创新药开发公司Neumora周四宣布利来体育娱乐★★，其用于治疗重度抑郁症的实验性药物在最后阶段的研究中未能显示出明显疗效。这一消息导致其股价盘中暴跌逾80%★★，创下上市以来的最大单日跌幅★。研发人员声称★★，公司对研究结果确实感到失望★★，不过这项研究还有很多值得调查的地方。Pharus Diagnostics LLC★.宣布★★，在抗击胰腺癌方面取得了重大进展。公司宣布推出OncoSweep Pancreas Spotlight，这是一项液体活检筛查检测★，可辅助识别高危人群中的胰腺导管腺癌（PDAC）。该检测仅需简单采集血液样本，通过新一代测序技术和专有机器学习流程，即可分析microRNA和CA19-9生物标志物的水平。